Chiral Prep
手性拆分制备
通过分析筛选和制备放大获得单一对映体,适合早期药效与工艺验证。
服务页保留项目需求字段,后台可记录样品状态、目标量、纯度、交付周期和责任人。
围绕客户最常见的分离制备目标设置入口。
通过分析筛选和制备放大获得单一对映体,适合早期药效与工艺验证。
从复杂样品中分离关键杂质,用于结构确证、毒理评估和方法验证。
针对合成中间体、反应副产物和难分离体系制定纯化方案。
输出制备流速、上样量、馏分收集和回收率等关键参数。
先建立可监控的分析方法,再进入放大,降低样品消耗风险。
确认目标组分、杂质谱、溶解性、稳定性和样品量。
通过小柱筛选建立可分离、可检测的分析方法。
优化上样量、流速、馏分窗口和回收条件。
对目标馏分复测纯度,交付样品、谱图和项目报告。
不仅交付样品,也交付后续复现实验所需的数据。
记录方法、馏分、收率和纯度信息。
分析方法与复测谱图归档。
给出后续克级或批量制备参数建议。
制备服务能否快速开展,取决于样品、方法和交付目标是否清楚。
| 信息项 | 建议提供 | 影响因素 | 输出 |
|---|---|---|---|
| 样品状态 | 粗品量 / 溶解性 / 稳定性 | 上样量与流动相 | 可行性判断 |
| 目标指标 | 纯度 / ee / 回收率 | 分离窗口 | 制备策略 |
| 交付要求 | 目标量 / 时间 / 文件 | 排期与验证深度 | 样品与报告 |
提交粗品信息和交付目标,我们会先给出制备可行性与预计周期。